一、現階段醫(yī)藥公司藥品質量管理存在的不足

1.藥品的存儲與購買在著隨意性

由于我國的醫(yī)藥公司的管理比較松懈，再加上從藥人員的的責任心弱，所以，對于我們藥品的管理上存在著隨意性，這對我們醫(yī)藥公司來說等同于買了個地雷，隨時可能引爆。其主要體現在以下幾方面：一是醫(yī)藥公司在購進藥品時，對提供藥品的供應商要求不夠嚴格，甚至有的供應單位連生產經營許可證都沒有，這最基本的東西都沒有，可是還是有很多人醫(yī)藥單位從此進貨。通過我們多次調查發(fā)現，二甲以下的單位在管理上非常的松懈。二是因為我國在藥品存儲上的沒有硬性的法律條文，甚至有的醫(yī)藥公司缺乏一些硬件設施，比如說防蟲、防凍、防污染等。這樣導致從藥人員很難區(qū)分哪些藥品是合格的，哪些是不合格的。而且很多醫(yī)藥公司經常出現無方開藥的現象。

2.藥品分類不夠嚴格

我國在藥品名稱上有嚴格規(guī)定，實行“一藥一名”原則，但是在實際生產經營中則不然，很多藥品存在著同名同方或同名不同方現象，這種現象不僅存在省級之間，甚至擴展到國家級之間。藥品在名稱上如此混亂，讓從藥人員在工作中很難把握。5.我國藥品管理中信息化存在著嚴重的缺陷我國很多的醫(yī)藥企業(yè)或單位在獲知最新的藥品質量信息上比較慢，往往都是國家把某項標準頒發(fā)后一段時間內，這些企業(yè)才獲知，從而導致我們在執(zhí)行上滯后現象出現。還有就是對于我國的進口藥品質量標準長時間沒有進行整理、修訂、頒發(fā)，可能會導致一些質量問題產生。這些信息沒有被第一時間獲知的主要原因是因為我國的藥品質量信息管理存在著嚴重的缺陷，所以，需要我們建立一個標準的信息查詢臺，能夠為我們的醫(yī)藥企業(yè)等及時提供最新的標準。

二、改善藥品質量管理的幾點措施

1.加強教育培訓，提高從藥人員的各項素質

為了保證我們醫(yī)藥公司更長遠的發(fā)展，我們一定要提高我們員工的各項素質，包括藥品知識、藥品管理、服務態(tài)度等。作為醫(yī)藥企業(yè)或單位應當在用人上要嚴格把關，并進行崗前培訓，合格后才可以上崗。不僅如此，各醫(yī)藥企事業(yè)單位還要有規(guī)律的對員工進行各項素質的培訓及專業(yè)知識的培訓，這樣才能保證每個員工都能勝任自己的工作。為了提高從藥人員的法律意識，我們也要對所有員工進行法律知識的教育。只有具備了高素質和高技術的員工，才能把好我們藥品質量關，才能真正的使我們的醫(yī)藥企事業(yè)發(fā)展的更長久。

2.完善我國藥品質量管理的信息化

由于我國在藥品質量管理信息方面存在著不足，不能夠及時的將醫(yī)藥信息很快的傳遞給各醫(yī)藥單位，所以需要我們建立一個健全的藥品質量管理信息查詢臺，讓我們所有醫(yī)藥企事業(yè)能夠在第一時間獲得最新信息，第一時間內實行最新標準。

3.加強我國藥品的監(jiān)督與管理制度

藥品管理部門應當充分發(fā)揮自己的職能，制定嚴格的藥品質量管理條例，并且要時刻監(jiān)管各醫(yī)藥單位是否在實際中執(zhí)行，真正的做到統(tǒng)一管理的標準，并要求嚴格執(zhí)行一藥一名的原則，并且對藥品的分類要明確，只有這樣才能使我國的藥品質量管理更加的規(guī)范化。

4.增加藥品生產單位對藥品質量標準的認識，提高藥品質量

建立健全的藥品質量制度，同時也要加強企業(yè)對藥品質量標準的研究。我們作為此項標準的執(zhí)行者，一定要嚴格遵守標準，嚴格執(zhí)行。扭轉我國現階段藥品質量管理不良的局面。

5.完善我國藥品質量標準體系

我國藥品質量標準在編制和執(zhí)行上還不能夠滿足社會的需要，需要我們再次進行完善和嚴格的執(zhí)行。在編制藥品質量標準時一定要考慮全面，不能讓人們又空子可鉆，而在質量標準執(zhí)行上，更是要要求各單位嚴格執(zhí)行，并隨時關注其執(zhí)行的效果。同時，對于我國一些質量標準的修訂，要縮短審批與修訂的時間，以免影響我國藥品質量標準的執(zhí)行。

三、結束語

藥品質量已經不僅僅是關系到醫(yī)藥公司的發(fā)展，它與我們千千萬萬人的人身安全更是息息相關，可見，藥品質量管理對我們來說有多重要。在進行藥品質量管理時，我們一定要嚴格按照藥品法律條文，按照質量標準體系等進行監(jiān)督，這樣才能保證我們藥品的質量，才能為我們人類造福。

作者：徐莉 徐靜 單位：蓬萊市老百姓醫(yī)藥有限公司